"Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое с активным контролем исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CN/02, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и препарата Валемидин®, капли для приема внутрь спиртовые (ООО «Фармамед», Россия) у пациентов с неврастенией изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы""
Нормализованный состав
etilbromizovalerianat
myaty perechnoi listev maslo
pustyrnika travy nastoika
difengidramina gidrokhlorid
+1
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
- Протокол
- PHS-CN/02/R01-16
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 03.02.2017
- Дата завершения
- 31.12.2017
- Участники
- 200
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 4
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
PHS-CN/02 (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы настойка + Этилбромизовалерианат + Дифенгидрамина гидрохлорид)
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
etilbromizovalerianat
myaty perechnoi listev maslo
pustyrnika travy nastoika
difengidramina gidrokhlorid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:difengidramina-gidrokhlorid не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.