Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Нормализованный состав
ipratropiya bromid
levosalbutamola sulfat
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
- Протокол
- GPL/CT/2023/004/III
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 12.09.2025
- Дата завершения
- 01.06.2028
- Участники
- 258
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 16
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Индия
- Привлечённая организация
- Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
ipratropiya bromid
levosalbutamola sulfat
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:levosalbutamola-sulfat не утверждаются как известные вещества автоматически.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.