"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эзетимиб Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами"
Нормализованный состав
ezetimib
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ЗАО "Канонфарма продакшн"
- Протокол
- 18/19
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 04.08.2020
- Дата завершения
- 31.12.2021
- Участники
- 40
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ЗАО "Канонфарма продакшн"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Эзетимиб Канон (Эзетимиб)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
ezetimib
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.