"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в два этапа исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гемодан®, суппозитории ректальные производства ООО «Альтфарм» Россия на здоровых добровольцах."
Нормализованный состав
dekspantenol
diosmin
chaya zelenogo ekstrakt
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ООО "Гемодан"
- Протокол
- 20092013-HEM-001
- Фаза
- I
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 11.08.2014
- Дата завершения
- 28.11.2015
- Участники
- 24
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ООО "Гемодан"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Гемодан® (Диосмин+Декспантенол+Чая зеленого экстракт)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
dekspantenol
diosmin
chaya zelenogo ekstrakt
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:chaya-zelenogo-ekstrakt не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.