Сформировано 12.08.2026 · 20:18 CSV Экспорт XLSX
ГРЛС · РКИ Локальный снимок реестра ГРЛС РКИ №382 Российское РКИ

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 750 мг+10 мг+ 60 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) и Колдрекс ХотРем, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг («ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Нормализованный состав
askorbinovaya kislota fenilefrin paratsetamol
Информация Связь с регистрацией не подтверждена

Факт источника

Основные сведения

Компания / организация
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия
Протокол
ParPhenAsA-BE-2024
Фаза
Биоэквивалентность
Статус
Завершено
Дата начала
06.09.2024
Дата завершения
31.12.2025
Участники
40
Результаты
Вид КИ
КИ
Медицинских организаций
1
Области применения
Страна разработчика
Россия
Привлечённая организация
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия

Нормализация

Исходный и нормализованный состав

Исходное поле «Наименование ЛП» Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота] Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
askorbinovaya kislota fenilefrin paratsetamol
Используется для поиска, сравнения и связывания.

Сопоставление

151

История

Изменения относительно загрузок

0
Изменений нет

Принятые версии записи пока не различаются.