"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ирбесартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) и Апровель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция) у здоровых добровольцев"
Нормализованный состав
irbesartan
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Хетеро Лабс Лимитед
- Протокол
- IRB-01/13
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 20.08.2014
- Дата завершения
- 15.09.2015
- Участники
- 22
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Индия
- Привлечённая организация
- Хетеро Лабс Лимитед
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Ирбесартан
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
irbesartan
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.