«Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (АО «Рафарма») и препарата Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения («Бристол-Майерс Сквибб Компани», Италия) у пациентов с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки»
Нормализованный состав
tsefepim
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- АО "Рафарма"
- Протокол
- RDPh_15_02
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 17.05.2016
- Дата завершения
- 01.02.2017
- Участники
- 136
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 2
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- АО "Рафарма"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Цефепим
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
tsefepim
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.