"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата КАНДЕСАРТАН, таблетки, 32 мг (АО «Биохимик», Россия) и референтного лекарственного препарата Атаканд®, таблетки, 32 мг («АстраЗенека АБ», Швеция) у здоровых добровольцев натощак"
Нормализованный состав
kandesartan
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ООО «СитиФарм», Россия
- Протокол
- CAN-BE-2023
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 16.08.2023
- Дата завершения
- 31.12.2024
- Участники
- 30
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ООО «СитиФарм», Россия
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
КАНДЕСАРТАН
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
kandesartan
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.