"" №CV181375 (D1680C00019)"" № CV181375 (D1680C00019) "Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, 26-недельное исследование фазы 3 в параллельных группах с дополнительным периодом оценки безопасности продолжительностью 26 недель с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 5 мг и 10 мг и Саксаглиптина 2,5 мг и 5 мг у детей с сахарным диабетом 2-го типа в возрасте от 10 лет и старше, но не достигших 18 лет."""""
Нормализованный состав
dapagliflozin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- АстреЗенека АБ
- Протокол
- CV181375 (D1680C00019) №CV181375 (D1680C00019)
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 01.09.2017
- Дата завершения
- 10.07.2024
- Участники
- 13
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 6
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Швеция
- Привлечённая организация
- АстреЗенека АБ
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Дапаглифлозин (ФОРСИГА™/ФАРКСИГА™) Саксаглиптин (ОНГЛИЗА™)
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
dapagliflozin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.