"Рандомизированное, открытое, перекрестное (с 4 периодами) исследование биоэквивалентности алоглиптина (25 мг) и пиоглитазона (15 и 30 мг) при их однократном приеме (в виде таблетированных монопрепаратов и фиксированных комбинаций) здоровыми добровольцами, проживающими в Российской Федерации"
Нормализованный состав
alogliptin
pioglitazon
syr 322 4833 bl
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Предупреждение
Состав требует нормализации
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc.
- Протокол
- Alogliptin-1002
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 01.04.2018
- Дата завершения
- 31.08.2018
- Участники
- 144
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- USA
- Привлечённая организация
- Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc.
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Инкресинк (SYR-322-4833 BL, Алоглиптин+Пиоглитазон)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
alogliptin
pioglitazon
syr 322 4833 bl
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Требуется экспертная нормализация
unmapped:syr-322-4833-bl не утверждаются как известные вещества автоматически.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.