"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной локальной биодоступности препарата Флурбипрофен, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Стрепсилс® Интенсив, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак"
Нормализованный состав
flurbiprofen
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- АО "АВВА РУС"
- Протокол
- Flurbiprofen-LBE-05/2023
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 25.04.2024
- Дата завершения
- 31.12.2026
- Участники
- 30
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- АО "АВВА РУС"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Флурбипрофен
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
flurbiprofen
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.