"Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Экзифин® 250 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) и Ламизил® 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лекарственной форме таблетки при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак."
Нормализованный состав
terbinafin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
- Протокол
- DRL_RUS/MDR/KCT/2020/EAEU_EXF
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 25.06.2020
- Дата завершения
- 01.02.2022
- Участники
- 44
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Индия
- Привлечённая организация
- Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Тербинафин (Экзифин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
terbinafin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.