"" "" № 252LH301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB093 (глибенкламид) для внутривенного введения у пациентов с тяжелым отеком головного мозга вследствие обширного полушарного инсульта"""""
Нормализованный состав
glibenklamid
Прекращено
Первоисточник ↗
Предупреждение
Прекращено или приостановлено
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Биоген Айдек Ресерч Лимитед
- Протокол
- 252LH301
- Фаза
- III
- Статус
- Прекращено
- Дата начала
- 09.08.2019
- Дата завершения
- 29.10.2024
- Участники
- 13
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 5
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Великобритания
- Привлечённая организация
- Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
BIIB093 (Глибенкламид)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
glibenklamid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.