"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак."
Нормализованный состав
alogliptin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
- Протокол
- PHS-ALG-1623
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 16.02.2024
- Дата завершения
- 31.12.2024
- Участники
- 34
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС (Алоглиптин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
alogliptin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.