"" № BUX-4/UCA "Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III с использованием двух плацебо и активного препарата в качестве контроля с целью изучения эффективности и безопасности дополнительной 8-недельной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином"""
Нормализованный состав
budesonid
Прекращено
Первоисточник ↗
Предупреждение
Прекращено или приостановлено
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Д-р Фальк Фарма ГмбХ
- Протокол
- BUX-4/UCA
- Фаза
- III
- Статус
- Прекращено
- Дата начала
- 07.03.2019
- Дата завершения
- 31.12.2023
- Участники
- 350
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 23
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Германия
- Привлечённая организация
- Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Будесонид
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
budesonid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.