"Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести"
Нормализованный состав
budesonid
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Саликс Фармасьютикалз, Инк.
- Протокол
- BUCF3001
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 23.05.2011
- Дата завершения
- 30.09.2013
- Участники
- 143
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 13
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- США
- Привлечённая организация
- Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Будесонид
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
budesonid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.