«Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование сравнения терапии ципрофлоксацином в виде сухого порошка для ингаляций, применяемого в дозе 32.5 мг дважды в день с перерывами по схеме 28 дней применения/28 дней перерыв или 14 дней применения/14 дней перерыв, и плацебо с целью определения времени до первого легочного обострения и частоты обострений у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом»""""
Нормализованный состав
tsiprofloksatsin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Байер АГ
- Протокол
- BAY-q3939/15626
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 05.06.2014
- Дата завершения
- 30.06.2017
- Участники
- 155
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 21
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Германия
- Привлечённая организация
- Байер АГ
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
BAY q 3939 (Ципрофлоксацин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
tsiprofloksatsin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.