"Эффективность и безопасность применения препарата Веносин® таблетки покрытые плёночной оболочкой 50 мг + 450 мг в терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (С1S – С3S стадии по СЕАР). Открытое, рандомизированное, сравнительное, контролируемое исследование"
Нормализованный состав
diosmin
gesperidin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Предупреждение
Просрочена плановая дата
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
- Протокол
- 01092011-VEN-001
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 11.05.2012
- Дата завершения
- 05.12.2013
- Участники
- 60
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 3
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Веносин® (гесперидин+диосмин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
diosmin
gesperidin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.