"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Флурбипрофен таблетки для рассасывания 8,75 мг (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак"
Нормализованный состав
flurbiprofen
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- АО "АВВА РУС"
- Протокол
- Flurbiprofen-ТE-12/2021
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 27.11.2023
- Дата завершения
- 28.02.2025
- Участники
- 35
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- АО "АВВА РУС"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Флурбипрофен
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
flurbiprofen
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.