Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Граммидин с анестетиком, спрей для местного применения дозированный при однократном применении у здоровых добровольцев.
Нормализованный состав
gramitsidin s
oksibuprokain
tsetilpiridiniya khlorid
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
- Протокол
- ГРМ-01-07-2024
- Фаза
- I
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 09.12.2024
- Дата завершения
- 01.12.2026
- Участники
- 24
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Граммидин® с анестетиком (грамицидин С+оксибупрокаин+цетилпиридиния хлорид)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
gramitsidin s
oksibuprokain
tsetilpiridiniya khlorid
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.