"Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Розукор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус», Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак"
Нормализованный состав
rozuvastatin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
- Протокол
- GF-ROS-BE-10-2023 № GF-ROS-BE-10-2023
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 20.04.2023
- Дата завершения
- 01.02.2024
- Участники
- 36
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Турция
- Привлечённая организация
- Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Розукор® (Розувастатин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
rozuvastatin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.