Аналитический контур «Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг («Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл («Фармаклер», Франция)»
Сформировано 12.08.2026 · 23:28 CSV Экспорт XLSX
ГРЛС · РКИ Локальный снимок реестра ГРЛС РКИ №585 Российское РКИ

«Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг («Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл («Фармаклер», Франция)»

Нормализованный состав
ibuprofen paratsetamol
Завершено Первоисточник ↗
Информация Связь с регистрацией не подтверждена

Факт источника

Основные сведения

Компания / организация
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Протокол
CPM-01-2014
Фаза
Биоэквивалентность
Статус
Завершено
Дата начала
22.10.2014
Дата завершения
30.04.2015
Участники
31
Результаты
—
Вид КИ
РКИ
Медицинских организаций
1
Области применения
—
Страна разработчика
Индия
Привлечённая организация
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.

Нормализация

Исходный и нормализованный состав

Исходное поле «Наименование ЛП» Бруфика Плюс (Ибупрофен+Парацетамол) Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
ibuprofen paratsetamol
Используется для поиска, сравнения и связывания.

Сопоставление

165

История

Изменения относительно загрузок

0
Изменений нет

Принятые версии записи пока не различаются.