«Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Роноцит, раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства «Ромфарм Компани С.Р.Л.» (Румыния) в сравнении с препаратом Цераксон®, раствором для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства «Феррер Интернасьональ С.А» (Испания) при курсовом применении у пациентов с острым ишемическим инсультом»
Нормализованный состав
tsitikolin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Ротафарм Лимитед
- Протокол
- RNC-15102013
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 01.06.2015
- Дата завершения
- 31.12.2016
- Участники
- 80
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 3
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Великобритания
- Привлечённая организация
- Ротафарм Лимитед
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Роноцит (Цитиколин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
tsitikolin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.