Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) в двух периодах препаратов Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие (УПСА САС, Франция), и Донормил®, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (УПСА САС, Франция), натощак у здоровых добровольцев
Нормализованный состав
doksilamin
Проводится
Первоисточник ↗
Информация
Активная разработка
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- УПСА САС
- Протокол
- SOM-DON-01
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Проводится
- Дата начала
- 24.03.2026
- Дата завершения
- 31.12.2026
- Участники
- 32
- Результаты
- —
- Вид КИ
- КИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Франция
- Привлечённая организация
- УПСА САС
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Донормил® (Доксиламин)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
doksilamin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.