"Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Хондрогард® (МНН: Хондроитина сульфат), раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава при однократном внутрисуставном и внутримышечном введении."
Нормализованный состав
khondroitina sulfat
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
- Протокол
- КI/0514-2
- Фаза
- IV
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 19.11.2014
- Дата завершения
- 31.12.2015
- Участники
- 20
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ПКИ
- Медицинских организаций
- 3
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
khondroitina sulfat
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Связи
Кандидатные связи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.