"Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «Хондрогард®», раствор для внутримышечного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), у пациентов с закрытым переломом лучевой кости"
Нормализованный состав
khondroitina sulfat
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
- Протокол
- KI/0712-3
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 06.05.2013
- Дата завершения
- 31.01.2014
- Участники
- 200
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ПКИ
- Медицинских организаций
- 12
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Россия
- Привлечённая организация
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
khondroitina sulfat
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.