"Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата СПАЗМО-АПОТЕЛЬ, раствор для внутримышечного введения (ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИС С.А., Греция) у пациентов со спастическими болями ЖКТ"
Нормализованный состав
giostsina butilbromid
paratsetamol
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИС С.А.
- Протокол
- R/0811-2
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 02.03.2015
- Дата завершения
- 30.09.2016
- Участники
- 66
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 5
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Греция
- Привлечённая организация
- ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИС С.А.
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
СПАЗМО-АПОТЕЛЬ (гиосцина бутилбромид + парацетамол)
Компоненты выделены детерминированно из текста в скобках и требуют проверки.
Нормализованное значение
giostsina butilbromid
paratsetamol
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Связанные записи
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.