"24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы в параллельных группах с 28-недельным дополнительным долгосрочным периодом оценки безопасности с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 10 мг у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа в возрасте от 10 до 24 лет"
Нормализованный состав
dapagliflozin
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- АстраЗенека АБ
- Протокол
- MB102138 (D1690C00017)
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 22.08.2016
- Дата завершения
- 30.09.2020
- Участники
- 40
- Результаты
- —
- Вид КИ
- ММКИ
- Медицинских организаций
- 12
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Швеция
- Привлечённая организация
- АстраЗенека АБ
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Дапаглифлозин (Форсига™)
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
dapagliflozin
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.