"Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Теризидон», производства фирмы «Скан Биотек Лтд.» (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата «Теризидон» ®, производства фирмы «Фатол Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых"
Нормализованный состав
terizidon
Завершено
Первоисточник ↗
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Факт источника
Основные сведения
- Компания / организация
- Роутек Лимитед
- Протокол
- SC-TD/1
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Дата начала
- 06.05.2014
- Дата завершения
- 17.04.2015
- Участники
- 18
- Результаты
- —
- Вид КИ
- РКИ
- Медицинских организаций
- 1
- Области применения
- —
- Страна разработчика
- Великобритания
- Привлечённая организация
- Роутек Лимитед
Нормализация
Исходный и нормализованный состав
Исходное поле «Наименование ЛП»
Теризидон
Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
terizidon
Используется для поиска, сравнения и связывания.
Сопоставление
Кандидаты на сопоставление
История
Изменения относительно загрузок
Изменений нет
Принятые версии записи пока не различаются.