Сформировано 12.08.2026 · 18:18 CSV Экспорт XLSX
ГРЛС · РКИ Локальный снимок реестра ГРЛС РКИ №578 Российское РКИ

"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) и референтного лекарственного препарата Детский Панадол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер (ЮК) Трэйдинг Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак."

Нормализованный состав
paratsetamol
Информация Связь с регистрацией не подтверждена

Факт источника

Основные сведения

Компания / организация
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Протокол
PAR-BE-2023
Фаза
Биоэквивалентность
Статус
Завершено
Дата начала
16.10.2023
Дата завершения
31.12.2024
Участники
30
Результаты
Вид КИ
КИ
Медицинских организаций
1
Области применения
Страна разработчика
Россия
Привлечённая организация
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Нормализация

Исходный и нормализованный состав

Исходное поле «Наименование ЛП» Парацетамол Всё поле «Наименование ЛП» использовано как кандидат состава и требует проверки.
Нормализованное значение
paratsetamol
Используется для поиска, сравнения и связывания.

Сопоставление

237

История

Изменения относительно загрузок

0
Изменений нет

Принятые версии записи пока не различаются.