Парацимил

"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) и референтного лекарственного препарата Детский Панадол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер (ЮК) Трэйдинг Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак." 0156b0b4-649e-436b-8c5e-ec730a34fb23 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Кофеин + Парацетамол, таблетки шипучие, 65 мг + 500 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) и референтного препарата Солпадеин Фаст, таблетки растворимые, 65 мг+500 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия) с участием здоровых добровольцев натощак" 0845d129-c857-4169-8d34-b0ab3f21a715 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата СПАЗМО-АПОТЕЛЬ, раствор для внутримышечного введения (ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИС С.А., Греция) у пациентов со спастическими болями ЖКТ" 0915b7c8-64c9-4f80-8a05-0482ebfb353b · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг («Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл («Фармаклер», Франция)» 0ed7bfeb-f9bc-471e-819b-a559d0a9d6c5 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг («Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл («Фармаклер», Франция)» 0f163e82-cbcf-45b8-bee6-04281787944a · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата парацетамол, раствор для инфузий, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии" 10a0ca44-3c79-4621-8015-0e0d723c47e7 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов "Парацетамол + Трамадол" таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг + 37,5 мг (ЗАО "Фармацевтическая акционерная компания "БАЛТИМОР", Россия) и Залдиар® таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг + 37,5 мг (Грюненталь ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак" 1f63d075-5174-4270-bb1b-9f212f7f4553 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, производства ЗАО «ИСТ-ФАРМ», Россия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства «Бристол-Майерс Сквибб», Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии" 20490c45-b295-4792-b935-240013fc0cf8 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Антипростудин, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл» (ЗАО «ЭКОлаб» Россия) и «Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у здоровых добровольцев" 206dab48-2403-4e1d-9ab1-623e81172b87 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд», Индия), у здоровых добровольцев" 222f671c-d7a1-4fdc-a273-ef54b184cd92 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ФлюМакс (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства ЗАО «Эвалар», Россия и Фервекс® (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота), порошок для приготовлении раствора для приема внутрь, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция" 2a9fa972-e742-49ca-9b6f-7295e960e8a0 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) и Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак» 30666569-35d1-4ade-949f-3630329a289a · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Пентафлуцин-Бронхо, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО «Уралбиофарм», Россия) в лечении острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ)." 332fc221-44d2-4424-acab-981aaff78b36 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, сравнительное, рандомизированное, активно-контролируемое с параллельными группами многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дуоколд порошок для приготовления раствора для приема внутрь производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией." 39be6cd9-6ad1-4c53-9c38-62527683b1f4 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"" № SAN-0657 "Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности комбинации ацетилцистеина, парацетамола и фенилэфрина для лечения ОРВИ""" 3b748aee-d7e3-45ba-8a2f-6f6f66fc217c · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сарифезон таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (Софарма АО, Болгария) и Саридон® таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (ЗАО Байер, Россия)" 3cd30eb3-3ff6-4baa-bf4b-a5b3c6337cfc · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемкомфорт таблетки 50 мг + 200 мг + 200 мг (ООО «Озон», Россия) и Новалгин таблетки 50 мг + 200 мг + 200 мг ( ООО «Стиролбиофарм», Украина)" 3db40761-2eaa-4c05-94f7-32a3b9b18c33 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Исследование препарата Максигезик при острой зубной боли: многоцентровое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения эффективности действия препарата Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью в результате удаления по крайней мере двух третьих моляров" 3ec4dd4e-0649-485e-883b-2398d2f420f0 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"" № UP-CLI-2019-002 "Сравнительное двойное слепое рандомизированное исследование фазы III с 3 параллельными группами для оценки эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола (таблетки), принимаемого перорально при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра.""" 4113f502-e15e-46db-8a88-752f52dcfc19 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО «ЮжФарм», Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев натощак. 422562f2-0bd9-4194-b9a0-7c3b35e8a0c0 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Рандомизированное многоцентровое открытое исследование с активным препаратом сравнения в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик (ибупрофен 150 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «НИАРМЕДИК ФАРМА», Россия) в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг (ибупрофен 200 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд.», Великобритания), у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией" 42a798a8-5063-401a-99c3-b3d69f2845ce · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки диспергируемые для детей, 100 мг + 125 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (Д-р Реддис Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев" 46cc72ff-b680-42d0-b77b-71c3279ce624 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 750 мг+10 мг+ 60 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) и Колдрекс ХотРем, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг («ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами. 4bcfd3ea-971b-4f0a-82f2-3033f1882a0a · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"" № PHS-PS-1120 "Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом клубники, 250 мг/5 мл (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и Панадол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия) у здоровых добровольцев""" 4dae7062-df8f-4385-9709-95b24fe2c452 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата Ацетилцистеин+Парацетамол+Фенилэфрин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг + 500 мг + 10 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с комбинацией препаратов Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) и Панадол®, таблетки растворимые, 500 мг (АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия) в симптоматическом лечении пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей." 50c9a991-b145-42d4-a2fe-7e545d5bb5c9 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Исследование сравнительной фармакокинетики препарата HDNMGPTB0126 и препарата сравнения 51485720-c262-41a7-97c4-8830f9ebf8e2 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"" № BE_025_IBU+PAR_FCT «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен+Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг (Сандоз д.д., Словения) и комбинации препаратов Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) и Панадол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у здоровых добровольцев»"" 520bb69e-dba5-4fc6-9198-137b2dc9fa1e · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности и сравнения обезболивающего эффекта комбинированного лекарственного препарата напроксена и парацетамола, только напроксена или только парацетамола у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью" 5580892d-9634-4ee2-8c26-6428aca779be · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен+Парацетамол, таблетки диспергируемые, 100 мг+125 мг (АО «ФАРМПРОЕКТ», Россия) и Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые, 100 мг+125 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак 560a9c98-a2e1-499c-81cc-9e29ce7b2778 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин, капсулы с пролонгированным высвобождением (АО «Фармасинтез», Россия), и Колдакт® Флю Плюс, капсулы с пролонгированным высвобождением (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) у здоровых субъектов при однократном приеме каждого из препаратов натощак и после приема пищи" 591587c9-f4ad-4b9d-a905-7516c93c96b6 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата OBL-001 и препарата сравнения Ринза®" 5c6fa78d-66e8-4c99-a28d-7e25c479c603 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин, таблетки шипучие, 650 мг+10 мг+20 мг (ЗАО «Эвалар», Россия) и ТераФлю® Экстра, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона), 650 мг+10 мг+20 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами. 5eeed444-cd41-44c4-9022-a99dbbff6a31 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Парацетамол-АКОС (Парацетамол), суспензия для приема внутрь [ДЛЯ ДЕТЕЙ], 120 мг/5 мл (ОАО «Синтез», Россия) и препарата сравнения Детский Панадол (Парацетамол), суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия) у здоровых добровольцев натощак" 6762e90a-69c8-4e38-97f9-fb91560c1d54 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

«Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) с участием здоровых добровольцев». 699a9dbd-8b4d-4cb3-a95d-95eded17a69a · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол-П Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (АО «Органика», Россия) и Залдиар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), («Грюненталь» ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев." 6c996d1f-fe67-4a1e-9cb5-8133eabdd369 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

""Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, таблетки 500 мг (ООО «Интелтрейд», производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак"" 705c9452-06ce-4b1d-9771-7e92a20779a8 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"" № 20-87/R "Фармакокинетическое/сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного Исследуемого препарата Напроксен+Парацетамол (напроксен натрия+парацетамол, 275 мг+500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) и монопрепаратов – Препаратов сравнения Апранакс® (напроксен натрия, 275 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Атнас Фарма Нидерланды Б. В.) и Панадол (парацетамол, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия) при одновременном приеме – после однократного перорального приема здоровыми добровольцев мужского и женского пола натощак""" 73787584-db0b-41e0-9b16-089c3483d15f · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин + Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг + 500 мг (Лек д.д., Словения) и комбинации Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария) и Панадол®, таблетки растворимые, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак" 762e0bd0-def1-4bf7-a83d-d1ee4161b713 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев" 77041bf6-0342-47d2-adf1-d5dd4ef62982 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезгриппин®, таблетки шипучие (ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия) и Антигриппин, таблетки шипучие (Натур Продукт Фарма Сп. з о. о., Польша) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак 7a81915a-4865-4fc8-b5b5-82f8bd9bf1ab · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, в параллельных группах, многоцентровое, сравнительное исследование оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Колдакт® с витамином С, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препаратов ТераФлю® ЭкстраТаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Аскорбиновая кислота, таблетки жевательные, в качестве симптоматической терапии острой респираторной вирусной инфекции" 7c9fc4e0-18ef-4899-85db-37ec1a28cc04 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное,, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сафидол таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (ООО «Озон»,, Россия) и Саридон® таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг («Байер Консьюмер Кэр АГ»,, Швейцария,, произведено «Байер Санте Фамильяль»,, Франция)." 7f08835b-0fe3-45ce-a131-0bc19fe3b82e · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак» 89f9484c-5bbc-4554-9771-c86e41248865 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата «День и Ночь», парацетамол 650 мг + фенилэфрин 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат первого состава, дневной компонент) и парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат второго состава, ночной компонент) (Тева) в сравнении с комплексным применением препаратов Максиколд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + фенилэфрин 10 мг +аскорбиновая кислота 30 мг) (Фармстандарт-Лексредства ОАО) и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг) (Фоур Вентурес Энтерпрайсез) у взрослых пациентов с ОРИ."" 8c6c65f7-11d4-4c44-ab0f-d542015aaaaa · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спазмалгон® Эффект, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель «Балканфарма – Дупница АД», Болгария и Пенталгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия." 8d48794f-1e58-4f6b-b572-e028397c795b · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нурфика, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг/5 мл (АО «ЭКОлаб») и Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь 100 мг + 162,5 мг/5 мл (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев» 8ea24ee5-740b-487d-b303-815ed772de48 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

" " " № DRL_RUS/MDR/KCT/2017/PCFT "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ринза® («Юник Фарм. Лабораторис», Индия), в лекарственной форме таблетки, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак"""" 91fefdd1-5a5c-4f18-ba41-15814e2ded79 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол сироп (ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия) и Эффералган® сироп («Бристол-Майерс Сквибб», Франция)" 98aadf33-82e6-490b-8429-4e86ee3d9a49 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл ("Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ") в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл ("Бристол-Майерс Сквибб") у пациентов с умеренно выраженным послеоперационным болевым синдромом после перенесенной аппендэктомии" 98ebab94-5d7f-41cc-bdb1-61b83e3fe4ef · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности комбинированных лекарственных препаратов Парацетамол + Хлорфенамин, («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Флюколдекс («Наброс Фарма Пвт. Лтд», Индия), в лекарственной форме сироп, 125 мг+ 2 мг/ 5 мл, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак" 9edaadc6-0535-4dbf-91e7-376afc65e219 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сафистон® Дуо, таблетки диспергируемые, 400 мг + 325 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев" a0567ca8-b318-4095-b184-790d1aff0683 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ренефлю», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «ТераФлю от гриппа и простуды», порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производитель Делфарм Орлеан, Франция, у здоровых добровольцев" a886f651-bca7-4b2b-a4ee-44838ad1f9fd · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитрамон П Форте таблетки 320 мг + 40 мг + 240 мг (ООО «Озон», Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ЗАО «Медисорб», Россия )" aa7898dd-d108-43c8-a174-7ec731a59338 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства ООО «Озон») и Детский Панадол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства Фармаклер, ГлаксоСмитКляйн, Франция)" ac7c186e-93c9-40f8-a0a4-c6587108fb59 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

" " № 2011-02-01 "Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Пентафлуцин детский (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь) для симптоматического лечения гриппа и острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей у детей""" af3c1952-4a1e-477f-bd37-4109845badc1 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Цитрамон П шипучий», таблетки шипучие (ацетилсалициловая кислота 300 мг + парацетамол 200 мг + кофеин 45 мг), производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Анадин Экстра», таблетки растворимые (ацетилсалициловая кислота 300 мг + парацетамол 200 мг + кофеин 45 мг), производитель ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскеа (ЮК) Трединг Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак" be0057d8-3967-4695-aec7-83676a6b785e · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ООО «ОЗОН», Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг + 30 мг + 180 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев" bf8bab54-b18a-4aee-85da-4a39e5c33ca2 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг» (ЗАО «Фармпроект», Россия) и «Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг» (ООО «Альтфарм», Россия)." bfb458bb-f34b-40ee-8e64-cf699a6a1928 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии" c13bdd47-ed82-4dfd-9c12-f84e420ef886 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Апотель, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства Юни – Фарма Клеон Тсетис Фармасьютикал Лабораторис С.А., Греция в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства «Бристол-Майерс Сквибб», Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии" c2e618b3-cc06-4ce3-8e08-9f7e98f30726 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гриппекс, таблетки, 325 мг + 30 мг + 10 мг (производства ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и Gripex, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 325 мг + 30 мг + 10 мг, USP Zdrowie Sp. z o.o., Польша у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак." c40c0f84-5ef0-4c59-a292-ce9c907e280a · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование клинической эффективности и безопасности препарата Антигриппин-ОРВИ нео, таблетки шипучие, для симптоматической терапии ОРВИ" c8594ee2-5bbc-4ac7-8e87-69d1dab2da31 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нурфика, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг/5 мл (АО «ЭКОлаб») и Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь 100 мг + 162,5 мг/5 мл (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев» cb48a5bb-af8f-43e7-97a6-a80a0d88d846 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Кофеин+парацетамол+фенилэфрин+хлорфенамин, таблетки (ООО «ЮжФарм», Россия) и препарата Ринза®, таблетки, (Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия) у здоровых добровольцев после приема пищи. d063b51f-63c3-41c4-9ae2-f88b683780d1 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов АПОТЕЛЬ МАКС, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А., Греция) и Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) при однократном инфузионном внутривенном введении здоровым добровольцам. d709742e-746c-422d-bf87-32711ecdd0ca · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Анпирал», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Ибуклин®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия, у здоровых добровольцев" e01b4262-4549-497e-b04c-25afbec1244f · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов "Кофеин+Парацетамол", таблетки 65 мг + 500 мг ("Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая республика) и "Солпадеин Фаст", таблетки, покрытые пленочной оболочкой 65 мг + 500 мг ("ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд.", Ирландия)" e33a36dc-50ae-4ac1-b79e-cdd78dff65d7 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ТРАМАЦЕТА® (ТРАМАДОЛ+ПАРАЦЕТАМОЛ) КАПСУЛЫ, 37,5 мг + 325 мг (К.О. РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л., РУМЫНИЯ) И ЗАЛДИАР® (ТРАМАДОЛ+ПАРАЦЕТАМОЛ) ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 37,5 мг + 325 мг («ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ», ГЕРМАНИЯ) С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ" e6d41a78-a90a-4b4d-9fc6-96a62b96d482 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Парацетамол» таблетки 500,00 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Панадол®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500,00 мг, производитель АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия, у здоровых добровольцев" e7f096d5-6ead-47e2-968e-3c647a6e57be · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Парацетамол, таблетки, 500 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Панадол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг («ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд», Ирландия)" ec11d35a-404c-4d0a-bfed-559c2c6c161f · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЗВЕЗДОЧКА ФЛЮ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный (держатель РУ: АО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС», Россия; производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, Вьетнам) и ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона (держатель РУ: АО «Хелеон Рус», Россия; производитель: Делфарм Орлеан, Франция), у здоровых добровольцев натощак f227d3b8-5525-449b-b112-85bbcc142781 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"Открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот (парацетамол 325 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг + хлорфенирамина малеат 4 мг) с препаратом ТераФлю® (лесные ягоды) (парацетамол 325 мг + фенирамина малеат 20 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг) в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом" f5deaa02-0c30-49f4-aad6-b8b72e7c5f81 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 70% Требует проверки

Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО «Велфарм-М», Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак fa37cead-b782-4a98-a3d8-14a41df06c1c · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

«Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов АнвиМакс®, шипучие таблетки (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) при лечении острых респираторных вирусных инфекций» fde85efd-60f4-4262-9ed1-cb41fc1f2487 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки

"" № DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS "Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами""" ff9ca724-051b-47ae-86a7-756999553af3 · Российское РКИ Исследование ↔ препарат 35% Требует проверки