Ошибки
0
явные противоречия источников
Контроль данных
Качество, актуальность и аналитические сигналы
Все правила детерминированы, имеют дату расчёта и объясняющее основание.
Фокус анализа
салметерол, флутиказон
470
записей в выборке
Варианты написания учтены
- салметерол → salmeterol проверенная транслитерация · 100% Основание: версионированный словарь · словарь 1.0.0 Поиск: salmeterol, салметерол, сальметерол, салметерола ксинафоат, salmeterol xinafoate, sal meterol
- флутиказон → fluticasone проверенная транслитерация · 100% Основание: версионированный словарь · словарь 1.0.0 Поиск: fluticasone, флутиказон, flutikazon, флютиказон, флутиказона пропионат, fluticasone propionate
Предупреждения
9
требуют аналитической проверки
Информация
58
контекст статуса и изменений
Без сигналов
435
записей без сработавших правил
Детерминированные правила
Частота сигналов
Связь с регистрацией не подтверждена26
Изменилось с прошлой загрузки14
Результаты не размещены (факт источника)8
Активная разработка6
Просрочена плановая дата6
Прекращено или приостановлено3
Идентификатор выведен из полей источника1
Структурированные поля безопасно декодированы1
Повторы кодов эквивалентности объединены1
Служебная запись исключена1
Журнал проверки
Сигналы по записям
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, при лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ)."
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Активная разработка
"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой."
Источник относит исследование к активному статусу; фактическое продолжение не подтверждено.
Предупреждение
Просрочена плановая дата
"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой."
Активный статус указан после даты окончания, указанной в разрешении; статус может быть устаревшим.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
"Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Тевакомб» капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и «Серетид Мультидиск», порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.""
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф® Эйр, аэрозоль для ингаляции дозированный, 25 мкг+250 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Активная разработка
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций («Ллойд Лабораториз Инк.», Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный («Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой"
Источник относит исследование к активному статусу; фактическое продолжение не подтверждено.
Предупреждение
Просрочена плановая дата
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций («Ллойд Лабораториз Инк.», Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный («Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой"
Активный статус указан после даты окончания, указанной в разрешении; статус может быть устаревшим.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
"12-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии."""
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Активная разработка
"Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства "Аэрофарм ГмбХ", Германия по сравнению с препаратом Серетид®Мультидиск, (салметерол+флутиказон), порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой"
Источник относит исследование к активному статусу; фактическое продолжение не подтверждено.
Предупреждение
Просрочена плановая дата
"Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства "Аэрофарм ГмбХ", Германия по сравнению с препаратом Серетид®Мультидиск, (салметерол+флутиказон), порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой"
Активный статус указан после даты окончания, указанной в разрешении; статус может быть устаревшим.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
"Эффективность и безопасность Салметерола/Флутиказона пропионата 50 мкг/500 мкг, порошок для ингаляций компании САНДОЗ, в сравнении с Серетид® Mультидиск 50 мкг/500 мкг у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести: четырехнедельное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах"
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
«Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование по критерию не меньшей эффективности препарата Сальмекорт (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного с препаратом Серетид® (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой»
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
"Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Салтиказон-аэронатив» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия и препарата «Серетид®» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой."
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
"12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе."
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
«Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-натив (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия, и препарата Серетид мультидиск (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства «Глаксо Ориэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания, у пациентов с бронхиальной астмой»
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флузал, аэрозоль для ингаляций дозированный («Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия) и Серетид® аэрозоль ингаляционный дозированный «Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз», Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой"
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, у взрослых и подростков с бронхиальной астмой."
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
" № FSS-AS-30003 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 12-недельное исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, в виде многодозового порошкового ингалятора по сравнению с флутиказона пропионатом / сальметеролом, в виде многодозового порошкового ингалятора у пациентов с персистирующей астмой в возрасте от 4 до 11 лет""
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Активная разработка
" № SPIL-2017-01 "Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой""
Источник относит исследование к активному статусу; фактическое продолжение не подтверждено.
Предупреждение
Просрочена плановая дата
" № SPIL-2017-01 "Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой""
Активный статус указан после даты окончания, указанной в разрешении; статус может быть устаревшим.
Информация
Активная разработка
"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид® (салметерол + флутиказон), аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой"
Источник относит исследование к активному статусу; фактическое продолжение не подтверждено.
Предупреждение
Просрочена плановая дата
"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид® (салметерол + флутиказон), аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой"
Активный статус указан после даты окончания, указанной в разрешении; статус может быть устаревшим.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф®, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
«SAS115359, исследование безопасности и эффективности комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат/ салметерол в сравнении с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении подростков и взрослых пациентов c бронхиальной астмой»""
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Активная разработка
"Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести"
Источник относит исследование к активному статусу; фактическое продолжение не подтверждено.
Предупреждение
Просрочена плановая дата
"Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести"
Активный статус указан после даты окончания, указанной в разрешении; статус может быть устаревшим.
Предупреждение
Прекращено или приостановлено
"«Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой»"
Источник указывает прекращённый, отозванный или приостановленный статус.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Результаты не размещены (факт источника)
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
В снимке ClinicalTrials.gov для завершённого исследования результаты не размещены. По имеющимся полям нельзя сделать вывод о нарушении срока публикации.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Результаты не размещены (факт источника)
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
В снимке ClinicalTrials.gov для завершённого исследования результаты не размещены. По имеющимся полям нельзя сделать вывод о нарушении срока публикации.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Study In Asthma Control
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Предупреждение
Прекращено или приостановлено
Study In Asthma Control
Источник указывает прекращённый, отозванный или приостановленный статус.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Результаты не размещены (факт источника)
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
В снимке ClinicalTrials.gov для завершённого исследования результаты не размещены. По имеющимся полям нельзя сделать вывод о нарушении срока публикации.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Результаты не размещены (факт источника)
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
В снимке ClinicalTrials.gov для завершённого исследования результаты не размещены. По имеющимся полям нельзя сделать вывод о нарушении срока публикации.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Seretide Versus Flixotide In Asthmatic Children Not Controlled By Inhaled Corticosteroids
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Seretide Versus Flixotide In Asthmatic Children Not Controlled By Inhaled Corticosteroids
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Repeat Dose Study of Fluticasone Propionate/Salmeterol Versus Fluticasone Propionate + Salmeterol In Asthmatics
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Результаты не размещены (факт источника)
Repeat Dose Study of Fluticasone Propionate/Salmeterol Versus Fluticasone Propionate + Salmeterol In Asthmatics
В снимке ClinicalTrials.gov для завершённого исследования результаты не размещены. По имеющимся полям нельзя сделать вывод о нарушении срока публикации.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Repeat Dose Study of Fluticasone Propionate/Salmeterol Versus Fluticasone Propionate + Salmeterol In Asthmatics
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Spacer Comparison In Adult Asthmatics
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Результаты не размещены (факт источника)
Spacer Comparison In Adult Asthmatics
В снимке ClinicalTrials.gov для завершённого исследования результаты не размещены. По имеющимся полям нельзя сделать вывод о нарушении срока публикации.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Spacer Comparison In Adult Asthmatics
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Study Of Airway Physiology In Adults. SERETIDE DISKUS® Inhaler and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Croup of Companies.
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Результаты не размещены (факт источника)
Study Of Airway Physiology In Adults. SERETIDE DISKUS® Inhaler and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Croup of Companies.
В снимке ClinicalTrials.gov для завершённого исследования результаты не размещены. По имеющимся полям нельзя сделать вывод о нарушении срока публикации.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Study Of Airway Physiology In Adults. SERETIDE DISKUS® Inhaler and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Croup of Companies.
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Childhood Asthma Research and Education (CARE) Network Trial - Best Add-On Therapy Giving Effective Response (BADGER)
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Childhood Asthma Research and Education (CARE) Network Trial - Best Add-On Therapy Giving Effective Response (BADGER)
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
A 12-Week Study To Assess The Safety Of Fluticasone Propionate/Salmeterol 100/50 Hydrofluoroalkane (HFA) Versus Fluticasone Propionate 100 HFA In Children With Asthma
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
A 12-Week Study To Assess The Safety Of Fluticasone Propionate/Salmeterol 100/50 Hydrofluoroalkane (HFA) Versus Fluticasone Propionate 100 HFA In Children With Asthma
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Clinical Assessment Of GW815SF HFA MDI In Pediatric Patients With Bronchial Asthma
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Clinical Assessment Of GW815SF HFA MDI In Pediatric Patients With Bronchial Asthma
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Successful Control and Clinical Effectiveness Of SERETIDE(Salmeterol/Fluticasone Propionate) Study In Asthma.(SUCCESS)
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Информация
Результаты не размещены (факт источника)
Successful Control and Clinical Effectiveness Of SERETIDE(Salmeterol/Fluticasone Propionate) Study In Asthma.(SUCCESS)
В снимке ClinicalTrials.gov для завершённого исследования результаты не размещены. По имеющимся полям нельзя сделать вывод о нарушении срока публикации.
Информация
Связь с регистрацией не подтверждена
Successful Control and Clinical Effectiveness Of SERETIDE(Salmeterol/Fluticasone Propionate) Study In Asthma.(SUCCESS)
Для завершённого исследования алгоритм не установил подтверждённую связь с регистрационной записью. Это не означает, что препарат не зарегистрирован.
Информация
Изменилось с прошлой загрузки
Study Of RV-39 In Patients Who Also Have Asthma
Текущий исходный снимок отличается от предыдущего.
Предупреждение
Прекращено или приостановлено
Study Of RV-39 In Patients Who Also Have Asthma
Источник указывает прекращённый, отозванный или приостановленный статус.
Информация
Идентификатор выведен из полей источника
EMA · Article 57
Публичный набор не содержит стабильного product ID; используется fingerprint.
Информация
Служебная запись исключена
WHO · преквалификация
Служебные тестовые записи исключены из поиска; доступно 655 преквалифицированных продуктов.
Информация
Повторы кодов эквивалентности объединены
FDA · Drugs@FDA
Повторы одной пары application/product объединяются при чтении.
Информация
Структурированные поля безопасно декодированы
EC · Union Register
Структурированные поля EC безопасно декодируются при чтении.