Актуальные кандидаты
574
предложены алгоритмом для проверки
Связи между реестрами
Кандидатные связи между записями
Рабочая очередь для проверки, являются ли записи одним исследованием или относится ли исследуемый продукт к конкретной регистрации.
Фокус анализа салметерол, флутиказон Изменить
Фокус анализа
салметерол, флутиказон
580
записей в выборке
Варианты написания учтены салметерол → salmeterol · флутиказон → fluticasone Подробнее Скрыть
- салметерол → salmeterol проверенная транслитерация · 100% Основание: версионированный словарь · словарь 1.1.0 Поиск: salmeterol, салметерол, сальметерол, салметерола ксинафоат, salmeterol xinafoate, sal meterol
- флутиказон → fluticasone проверенная транслитерация · 100% Основание: версионированный словарь · словарь 1.1.0 Поиск: fluticasone, флутиказон, flutikazon, флютиказон, флутиказона пропионат, fluticasone propionate
Важно для интерпретации
Найдены широкие кандидаты, а не подтверждённые связи
Во всём текущем фокусе все найденные кандидатные связи (574) основаны только на составе. Совпадение состава помогает сформировать очередь проверки, но не доказывает, что это один препарат или одно исследование.
Сводка по всему фокусу анализа, до фильтров очереди
Подтверждены
0
имеют подтверждённое состояние
Совпал протокол / NCT
0
идентификатор совпал в обеих записях
Только общий состав
574
не доказывают идентичность
Задачи аналитика
Два направления проверки
Российское РКИ ↔ ClinicalTrials.gov
294
пар-кандидатов во всём фокусе
Понять, описывают ли две карточки одно исследование. Проверять NCT/протокол, спонсора, фазу, даты и центры.
Показать направление → Исследование ↔ препарат ГРЛС 280 пар-кандидатов во всём фокусеПроверить, относится ли изучаемый продукт к конкретной регистрации. Сверять держателя, форму, дозировку и протокол.
Показать направление →Очередь проверки
Реестр кандидатных связей
Как читать силу связи
Баллы отражают сумму детерминированных правил, а не вероятность. Точный состав даёт 70 из 100, совпадение компании и общий протокол/NCT — по 20; итог ограничен 100 баллами. Автоподтверждение требует точного состава и авторитетного идентификатора.
Версия набора правил: composition-company-identity-v1. Версия источника и время фиксации каждой записи показаны в карточке и входят в экспорт.
Фильтры очередиНастроить
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate — 8 кандидатов
NCT00102882 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
AACT · ClinicalTrials.gov
Международное исследование
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Организация
- GlaxoSmithKline
- Протокол
- SFA100062
- Фаза
- PHASE4
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- aact@2026-08-07#e99b163c3165
- Зафиксировано
- 11.08.2026
- Страны
- Kenya, Peru, Puerto Rico, United States
- Показания
- Asthma
- Период
- 31.10.2004 — 31.01.2007
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies. — 8 кандидатов
NCT00169546 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
AACT · ClinicalTrials.gov
Международное исследование
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Организация
- GlaxoSmithKline
- Протокол
- SAM40100
- Фаза
- PHASE4
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- aact@2026-08-07#e99b163c3165
- Зафиксировано
- 11.08.2026
- Страны
- New Zealand, United Kingdom
- Показания
- Asthma
- Период
- 31.01.2003 — 31.12.2005
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой." — 8 кандидатов
32870b38-5c73-4dfc-a36b-7bb403a7485d Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой."
32870b38-5c73-4dfc-a36b-7bb403a7485d
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- Порошок для ингаляций дозированный в капсулах (салметерол 50 мкг + флутиказона пропионат 250 мкг)
- Организация
- Дженетик С.П.А
- Протокол
- Д_ПФ_15/13
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 24
- Период
- 12.05.2016 — 01.04.2018
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой." — 14 кандидатов
32870b38-5c73-4dfc-a36b-7bb403a7485d Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой."
32870b38-5c73-4dfc-a36b-7bb403a7485d
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- Порошок для ингаляций дозированный в капсулах (салметерол 50 мкг + флутиказона пропионат 250 мкг)
- Организация
- Дженетик С.П.А
- Протокол
- Д_ПФ_15/13
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 24
- Период
- 12.05.2016 — 01.04.2018
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Тевакомб» капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и «Серетид Мультидиск», порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой."" — 8 кандидатов
34a515aa-28b4-4a9f-a907-150c15e7c1d8 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Тевакомб» капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и «Серетид Мультидиск», порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.""
34a515aa-28b4-4a9f-a907-150c15e7c1d8
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций капсулы (салметерол 50 мкг/флутиказона пропионат 250 мкг)
- Организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
- Протокол
- TB-RC01-12
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 13
- Период
- 18.10.2012 — 01.01.2015
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
"Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Тевакомб» капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и «Серетид Мультидиск», порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой."" — 14 кандидатов
34a515aa-28b4-4a9f-a907-150c15e7c1d8 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Тевакомб» капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и «Серетид Мультидиск», порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.""
34a515aa-28b4-4a9f-a907-150c15e7c1d8
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций капсулы (салметерол 50 мкг/флутиказона пропионат 250 мкг)
- Организация
- Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
- Протокол
- TB-RC01-12
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 13
- Период
- 18.10.2012 — 01.01.2015
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф® Эйр, аэрозоль для ингаляции дозированный, 25 мкг+250 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев — 8 кандидатов
384c74a8-3d8b-496a-85ca-116a0b348042 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф® Эйр, аэрозоль для ингаляции дозированный, 25 мкг+250 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
384c74a8-3d8b-496a-85ca-116a0b348042
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- аэрозоль для ингаляции дозированный, 25 мкг+250 мкг/доза
- Организация
- Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
- Протокол
- RB-2210056-05
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 1
- Период
- 23.10.2025 — 31.12.2027
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф® Эйр, аэрозоль для ингаляции дозированный, 25 мкг+250 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев — 14 кандидатов
384c74a8-3d8b-496a-85ca-116a0b348042 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф® Эйр, аэрозоль для ингаляции дозированный, 25 мкг+250 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
384c74a8-3d8b-496a-85ca-116a0b348042
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- аэрозоль для ингаляции дозированный, 25 мкг+250 мкг/доза
- Организация
- Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
- Протокол
- RB-2210056-05
- Фаза
- Биоэквивалентность
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 1
- Период
- 23.10.2025 — 31.12.2027
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций («Ллойд Лабораториз Инк.», Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный («Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой" — 8 кандидатов
4a665da9-b4d6-4557-915d-20a7dc2ecec8 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций («Ллойд Лабораториз Инк.», Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный («Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой"
4a665da9-b4d6-4557-915d-20a7dc2ecec8
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций 50 +250 мкг/доза (капсулы)
- Организация
- ООО "Рус Биофарм"
- Протокол
- SAL-02-2015
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 2
- Период
- 01.10.2015 — 09.06.2017
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций («Ллойд Лабораториз Инк.», Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный («Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой" — 14 кандидатов
4a665da9-b4d6-4557-915d-20a7dc2ecec8 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций («Ллойд Лабораториз Инк.», Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный («Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой"
4a665da9-b4d6-4557-915d-20a7dc2ecec8
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций 50 +250 мкг/доза (капсулы)
- Организация
- ООО "Рус Биофарм"
- Протокол
- SAL-02-2015
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 2
- Период
- 01.10.2015 — 09.06.2017
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"12-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии.""" — 8 кандидатов
537be995-d9ee-4aef-83e9-21d6d7655c2b Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"12-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии."""
537be995-d9ee-4aef-83e9-21d6d7655c2b
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций (флутиказона пропионат 100 мкг, 200 мкг; флутиказона пропионат/сальметерола ксинафоат 100 мкг/12,5 мкг; 200 мкг/12,5 мкг).
- Организация
- Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
- Протокол
- FSS-AS-30017
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 19
- Период
- 23.09.2014 — 10.07.2016
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
"12-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии.""" — 14 кандидатов
537be995-d9ee-4aef-83e9-21d6d7655c2b Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"12-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии."""
537be995-d9ee-4aef-83e9-21d6d7655c2b
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций (флутиказона пропионат 100 мкг, 200 мкг; флутиказона пропионат/сальметерола ксинафоат 100 мкг/12,5 мкг; 200 мкг/12,5 мкг).
- Организация
- Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
- Протокол
- FSS-AS-30017
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 19
- Период
- 23.09.2014 — 10.07.2016
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства "Аэрофарм ГмбХ", Германия по сравнению с препаратом Серетид®Мультидиск, (салметерол+флутиказон), порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой" — 8 кандидатов
57384511-1818-4d19-a347-1684ba0d7fc1 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства "Аэрофарм ГмбХ", Германия по сравнению с препаратом Серетид®Мультидиск, (салметерол+флутиказон), порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой"
57384511-1818-4d19-a347-1684ba0d7fc1
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций (салметерол 50 мкг+флутиказон 500 мкг).
- Организация
- ЗАО "САНДОЗ"
- Протокол
- RUGX_TE_001_FLU+SAL_DPI
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 5
- Период
- 23.06.2014 — 31.12.2017
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
"Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства "Аэрофарм ГмбХ", Германия по сравнению с препаратом Серетид®Мультидиск, (салметерол+флутиказон), порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой" — 14 кандидатов
57384511-1818-4d19-a347-1684ba0d7fc1 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства "Аэрофарм ГмбХ", Германия по сравнению с препаратом Серетид®Мультидиск, (салметерол+флутиказон), порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой"
57384511-1818-4d19-a347-1684ba0d7fc1
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций (салметерол 50 мкг+флутиказон 500 мкг).
- Организация
- ЗАО "САНДОЗ"
- Протокол
- RUGX_TE_001_FLU+SAL_DPI
- Фаза
- III
- Статус
- Проводится
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 5
- Период
- 23.06.2014 — 31.12.2017
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"Эффективность и безопасность Салметерола/Флутиказона пропионата 50 мкг/500 мкг, порошок для ингаляций компании САНДОЗ, в сравнении с Серетид® Mультидиск 50 мкг/500 мкг у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести: четырехнедельное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах" — 8 кандидатов
75e001a0-e42e-4904-be43-872c16667bed Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Эффективность и безопасность Салметерола/Флутиказона пропионата 50 мкг/500 мкг, порошок для ингаляций компании САНДОЗ, в сравнении с Серетид® Mультидиск 50 мкг/500 мкг у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести: четырехнедельное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах"
75e001a0-e42e-4904-be43-872c16667bed
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций дозированный 50 мкг/500 мкг
- Организация
- ГЕКСАЛ АГ
- Протокол
- 2015-16-PWDI-1
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 06.08.2026
- Центры
- 12
- Период
- 14.04.2016 — 31.03.2017
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
"Эффективность и безопасность Салметерола/Флутиказона пропионата 50 мкг/500 мкг, порошок для ингаляций компании САНДОЗ, в сравнении с Серетид® Mультидиск 50 мкг/500 мкг у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести: четырехнедельное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах" — 14 кандидатов
75e001a0-e42e-4904-be43-872c16667bed Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Эффективность и безопасность Салметерола/Флутиказона пропионата 50 мкг/500 мкг, порошок для ингаляций компании САНДОЗ, в сравнении с Серетид® Mультидиск 50 мкг/500 мкг у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести: четырехнедельное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах"
75e001a0-e42e-4904-be43-872c16667bed
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций дозированный 50 мкг/500 мкг
- Организация
- ГЕКСАЛ АГ
- Протокол
- 2015-16-PWDI-1
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 06.08.2026
- Центры
- 12
- Период
- 14.04.2016 — 31.03.2017
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
«Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование по критерию не меньшей эффективности препарата Сальмекорт (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного с препаратом Серетид® (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой» — 8 кандидатов
913f2dae-f574-4e0a-9404-ec502a55b2ee Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
«Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование по критерию не меньшей эффективности препарата Сальмекорт (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного с препаратом Серетид® (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой»
913f2dae-f574-4e0a-9404-ec502a55b2ee
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- аэрозоль для ингаляций дозированный, сальметерол 25 мкг/ флутиказона пропионат 250 мкг 1 доза, баллон 120 доз
- Организация
- Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
- Протокол
- GL-SF/2012-1
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 5
- Период
- 02.11.2012 — 01.07.2014
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
«Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование по критерию не меньшей эффективности препарата Сальмекорт (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного с препаратом Серетид® (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой» — 14 кандидатов
913f2dae-f574-4e0a-9404-ec502a55b2ee Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
«Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование по критерию не меньшей эффективности препарата Сальмекорт (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного с препаратом Серетид® (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой»
913f2dae-f574-4e0a-9404-ec502a55b2ee
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- аэрозоль для ингаляций дозированный, сальметерол 25 мкг/ флутиказона пропионат 250 мкг 1 доза, баллон 120 доз
- Организация
- Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
- Протокол
- GL-SF/2012-1
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 5
- Период
- 02.11.2012 — 01.07.2014
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Салтиказон-аэронатив» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия и препарата «Серетид®» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой." — 8 кандидатов
91817a13-83da-4c4c-88e2-fe6ce8ab7c2a Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Салтиказон-аэронатив» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия и препарата «Серетид®» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой."
91817a13-83da-4c4c-88e2-fe6ce8ab7c2a
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг + 50 мкг/доза, 25 мкг + 125 мкг/доза, 25 мкг + 250 мкг/доза
- Организация
- ООО "Натива"
- Протокол
- STZ-Aero-CT06-2011
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 11
- Период
- 30.07.2013 — 01.10.2015
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
"Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Салтиказон-аэронатив» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия и препарата «Серетид®» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой." — 14 кандидатов
91817a13-83da-4c4c-88e2-fe6ce8ab7c2a Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Салтиказон-аэронатив» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия и препарата «Серетид®» (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой."
91817a13-83da-4c4c-88e2-fe6ce8ab7c2a
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг + 50 мкг/доза, 25 мкг + 125 мкг/доза, 25 мкг + 250 мкг/доза
- Организация
- ООО "Натива"
- Протокол
- STZ-Aero-CT06-2011
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 11
- Период
- 30.07.2013 — 01.10.2015
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе." — 8 кандидатов
9c45faf5-bff6-41be-950b-5a86d8843bc1 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе."
9c45faf5-bff6-41be-950b-5a86d8843bc1
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций (флутиказона пропионат 50 мкг, 100 мкг; флутиказона пропионат/сальметерола ксинафоат 50 мкг/12,5 мкг; 100 мкг/12,5 мкг).
- Организация
- Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
- Протокол
- FSS-AS-301
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 19
- Период
- 30.09.2014 — 31.12.2015
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
"12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе." — 14 кандидатов
9c45faf5-bff6-41be-950b-5a86d8843bc1 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе."
9c45faf5-bff6-41be-950b-5a86d8843bc1
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций (флутиказона пропионат 50 мкг, 100 мкг; флутиказона пропионат/сальметерола ксинафоат 50 мкг/12,5 мкг; 100 мкг/12,5 мкг).
- Организация
- Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
- Протокол
- FSS-AS-301
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 05.08.2026
- Центры
- 19
- Период
- 30.09.2014 — 31.12.2015
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
«Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-натив (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия, и препарата Серетид мультидиск (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства «Глаксо Ориэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания, у пациентов с бронхиальной астмой» — 8 кандидатов
a8c2e25f-8c61-41a3-8bcb-eb21176eaecd Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
«Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-натив (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия, и препарата Серетид мультидиск (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства «Глаксо Ориэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания, у пациентов с бронхиальной астмой»
a8c2e25f-8c61-41a3-8bcb-eb21176eaecd
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций дозированный, капсулы (салметерол 50 мкг + флутиказон пропионат 250 мкг/доза)
- Организация
- ООО "Натива"
- Протокол
- STZ-NTV02-2012
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 06.08.2026
- Центры
- 3
- Период
- 01.06.2012 — 31.12.2013
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.
РКИ ↔ международное исследование
Открыть все пары →
«Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-натив (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия, и препарата Серетид мультидиск (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства «Глаксо Ориэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания, у пациентов с бронхиальной астмой» — 14 кандидатов
a8c2e25f-8c61-41a3-8bcb-eb21176eaecd Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
«Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-натив (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО «Натива», Россия, и препарата Серетид мультидиск (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства «Глаксо Ориэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания, у пациентов с бронхиальной астмой»
a8c2e25f-8c61-41a3-8bcb-eb21176eaecd
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- порошок для ингаляций дозированный, капсулы (салметерол 50 мкг + флутиказон пропионат 250 мкг/доза)
- Организация
- ООО "Натива"
- Протокол
- STZ-NTV02-2012
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 06.08.2026
- Центры
- 3
- Период
- 01.06.2012 — 31.12.2013
Возможные соответствия
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate
NCT00102882
· протокол SFA100062
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Airway Physiology In Children SERETIDE DISKUS ® Inhlaer and FLIXOTIDE® Inhaler Are Trademarks of GSK Group of Companies.
NCT00169546
· протокол SAM40100
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study In Asthma Control
NCT00273026
· протокол SFA103081
· PHASE4
· Прекращено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Study Of Patients With Allergic Rhinitis And Asthma
NCT00296530
· протокол ADA103578
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
AACT · ClinicalTrials.gov
Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma
NCT00315744
· протокол 102318
· PHASE4
· Завершено
· GlaxoSmithKline
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 9 →
Совпадение состава формирует список возможных карточек того же исследования в международном реестре. Для идентификации сверяйте NCT/протокол, спонсора, фазу и даты.
Исследование ↔ препарат
Открыть все пары →
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флузал, аэрозоль для ингаляций дозированный («Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия) и Серетид® аэрозоль ингаляционный дозированный «Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз», Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой" — 8 кандидатов
b0d2b8a6-4609-4469-8561-667ff3317927 Развернуть группуСвернуть группу
Исходная запись
ГРЛС · РКИ
Российское РКИ
"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флузал, аэрозоль для ингаляций дозированный («Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия) и Серетид® аэрозоль ингаляционный дозированный «Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз», Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой"
b0d2b8a6-4609-4469-8561-667ff3317927
- Состав
- fluticasone + salmeterol
- Форма
- аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг + 250 мкг/доза
- Организация
- ООО "Рус Биофарм"
- Протокол
- FLU-12-2014
- Фаза
- III
- Статус
- Завершено
- Версия источника
- grls-trials-db@2026-08-06
- Зафиксировано
- 06.08.2026
- Центры
- 5
- Период
- 01.07.2015 — 01.04.2017
Возможные соответствия
ГРЛС · препараты
Респисальф®
ЛП-№(000624)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· капсулы с порошком для ингаляций
· 50 мкг+250 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001346)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Респисальф® Эйр
ЛП-№(001819)-(РГ-RU)
· Активен
· Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+125 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид
ЛП-№(002854)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· аэрозоль для ингаляций дозированный
· 25 мкг+50 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
ГРЛС · препараты
Серетид Мультидиск
ЛП-№(003008)-(РГ-RU)
· Активен
· АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
· порошок для ингаляций дозированный
· 50 мкг+100 мкг/доза
широкий кандидат · Требует проверки
Ещё 3 →
Совпадение состава формирует список возможных регистраций. Для связи с изучаемым продуктом сверяйте держателя, форму, дозировку и протокол.